Главная Контакты Карта сайта
 x 
Корзина пуста
Тел: +7 (903) 768-38-43
email

Вход клиентов

Отзывы

Для стерилизации медицинских изделий мы стали применять бумажные пакеты для паровой и воздушной стерилизации "Стериcепт".

Мы использовали пакеты "Стериcепт" во всех режимах паровой и воздушной стерилизации. Отметим, что довольны качеством продукции.

Стерилизационные пакеты "Стериcепт" полностью аналогичны пакетам для паровой и воздушной стерилизации импортного производства. 

Пакеты "Стериcепт" российского производства дешевле импортных аналогов. Это позволило нам уменьшить расходы на упаковку для стерилизации, улучшить качество стерилизации, бесперебойно получать упаковку для стерилизации "Стериcепт" любыми партиями и необходимых нам размеров.

Внедрение в нашу практику использование пакетов "Стериcепт" для паровой и воздушной стерилизации позволило применять их в качестве групповой и транспортной упаковки.

Федеральный закон О требованиях к безопасности дезинфекционных средств.. - Глава IV

PDF Печать E-mail
Содержание
Федеральный закон О требованиях к безопасности дезинфекционных средств..
Основные понятия
Требования безопасности
Требования безопасности статья 6
Статья 6 раздел 5
Глава III
Статья 13
Глава IV
Глава V
Все страницы
 
ГЛАВА IV. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ (НАДЗОР) ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ И ОТВЕТСТВЕННОСТЬ ЗА НАРУШЕНИЯ ТРЕБОВАНИЙ НАСТОЯЩЕГО ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗАКОНА
 
Статья 14. Органы государственного контроля (надзора) Государственный контроль (надзор) за соблюдением требований настоящего федерального закона осуществляет федеральный орган исполнительной власти, уполномоченный Правительством Российской Федерации.
 
Статья 15. Ответственность за нарушения требований настоящего технического регламента
 
1. За нарушения требований настоящего технического регламента, а также за неисполнение предписаний и решений органа государственного контроля (надзора) изготовитель (исполнитель, продавец, лицо, выполняющее функции иностранного изготовителя) несет ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.
 
2. В случае, если в результате нарушения требований настоящего технического регламента причинен вред жизни или здоровью граждан, имуществу физических или юридических лиц, государственному или муниципальному имуществу, окружающей среде, или возникла угроза причинения такого вреда, изготовитель (исполнитель, продавец, лицо, выполняющее функции иностранного изготовителя), обязан возместить причиненный вред и принять меры в целях недопущения причинения вреда другим лицам, их имуществу, окружающей среде, в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
 
3. Обязанность возместить вред не может быть ограничена договором или заявлением одной из сторон. Соглашения или заявления об ограничении ответственности ничтожны.
 
Статья 16. Принудительный отзыв с рынка дезинфекционных средств, дезинфекционного и стерилизационного оборудования 1. Отзыву с рынка на основании решений уполномоченных на то органов подлежат дезинфекционные средства, дезинфекционное и стерилизационное оборудование: - не соответствующие требованиям настоящего технического регламента;
 
- обнаружившие при практическом применении неблагоприятные свойства, которые не были выявлены на этапе регистрации и сертификации, но создающие угрозу вредного воздействия на здоровье человека и окружающую среду.
 
2. При выявлении на потребительском рынке некачественной и контрафактной продукции ее производитель и продавец, а также уполномоченный федеральный орган исполнительной власти в области контроля безопасного обращения продукции, обязаны незамедлительно приостановить ее поставку, принять меры по изъятию из продажи и отзыву от потребителей.